Resolución 1732 de 2026

¿Qué pasó, por qué fue revocada y cuál norma rige la habilitación en salud?

Mantenerse al día con el Sistema Único de Habilitación en salud en Colombia es un reto crítico para IPS, clínicas, consultorios y profesionales independientes. Recientemente, el anuncio de una nueva disposición legal generó incertidumbre en el sector asistencial: la expedición de la Resolución 1732 de 2026, pensada para sustituir los esquemas anteriores. Sin embargo, un giro normativo de última hora reconfiguró el panorama regulatorio.

Hoy te contamos que ocurrió con este acto administrativo, cuál es el régimen vigente en 2026 y cómo la infraestructura física sanitaria de Industrias Koraltec es la clave para superar cualquier visita de inspección.

¿Qué es la Resolución 1732 de 2026?

• ¿Qué fue la Resolución 1732 de 2026 y por qué fue revocada?: Se proyectó como el nuevo marco regulatorio integral del Sistema Único de Habilitación. Su propósito era modernizar los estándares aplicables a los prestadores de servicios de salud en Colombia. No obstante, inconsistencias de trámite y la necesidad de ajustar las exigencias operativas al contexto territorial condujeron a su revocación directa antes de desplegar plenos efectos vinculantes en las auditorías ordinarias.
• ¿Quién expidió la Resolución 1732? Fue emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social.
• ¿Cuándo fue expedida? Vio la luz en el transcurso del primer semestre del año 2026.
• ¿A quiénes aplicaba? Su alcance cubría a la totalidad de actores del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS): Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS públicas y privadas), hospitales, clínicas, laboratorios clínicos, profesionales independientes de salud, servicios de transporte asistencial y entidades con objeto social diferente.

¿La Resolución 1732 de 2026 está vigente?

La publicación de este acto administrativo desató alertas operativas y administrativas en directores médicos, comités de bioseguridad y arquitectos hospitalarios, quienes preparaban adecuaciones físicas y documentales.

La Resolución 2080 de 2026 revocó integralmente la Resolución 1732 de 2026. El propio Ministerio de Salud y Protección Social aclaró que la Resolución 1732 no había sido publicada en el Diario Oficial, por lo tanto no entró en vigencia.

Al ser revocado el acto principal mediante la Resolución 2080 de 2026, el anexo técnico del “Nuevo Manual de Inscripción de Prestadores y Habilitación de Servicios de Salud” asociado a la 1732 quedó sin piso legal, suspendiéndose su adopción e implementación en las Secretarías de Salud territoriales.

¿Qué Resolución reemplazó a la 3100 de 2019?

La Resolución 1732 pretendía sustituir formalmente el régimen anterior. No obstante, la revocatoria expedida mediante la Resolución 2080 de 2026 impidió que dicho reemplazo se consolidara jurídicamente.

La Resolución 3100 de 2019 sigue siendo la columna vertebral técnica en Colombia. Al caer la norma derogatoria antes de su vigencia real, el estándar de habilitación continúa anclado a las condiciones consagradas en la Resolución 3100 de 2019.

¿Qué normas continúan vigentes?

Los prestadores deben regirse en sus visitas de inspección y vigilancia por la Resolución 3100 de 2019, el Decreto 780 de 2016 y los manuales técnicos complementarios de habilitación que han operado de forma regular.

¿Qué cambios proponía la Resolución 1732 de 2026?

A pesar de haber sido revocada por la Resolución 2080, los lineamientos de la 1732 marcan la pauta sobre la evolución esperada en la regulación sanitaria nacional:

• Actualización del Sistema Único de Habilitación: Reestructuración integral de los 7 estándares de entrada (talento humano, infraestructura, dotación, medicamentos/dispositivos, procesos prioritarios, historia clínica e interdependencia).
• Nuevo Manual de Inscripción de Prestadores: Simplificación de trámites digitales dentro del REPS (Registro Especial de Prestadores de Servicios de Salud).
• Nuevos criterios de habilitación: Incorporación de directrices actualizadas para el control del riesgo y la seguridad del paciente.
• Criterios diferenciales para territorios especiales: Flexibilización de ciertos requerimientos para zonas rurales dispersas y regiones con baja densidad de infraestructura.
• Cambios para pequeños municipios: Medidas orientadas a no restringir la oferta de servicios primarios en municipios de categorías 5 y 6.
• Nuevas condiciones relacionadas con telemedicina: Formalización de exigencias en ciberseguridad, interoperabilidad de datos y uso de plataformas sincrónicas y asincrónicas.
• Cambios en los procesos de verificación: Ajustes en las periodicidades y enfoques evaluativos por parte de las comisiones de verificación distritales y departamentales.

¿Qué relación tenía la Resolución 1732 con la media caña sanitaria?

Independientemente de los debates o transiciones legales entre la Resolución 3100 de 2019 y la Resolución 1732, la exigencia técnica de infraestructura hospitalaria sigue siendo la misma: superficies continuas, asépticas y libres de vértices rectos.

 ¿Qué es una media caña sanitaria?

• Es un perfil cóncavo diseñado para instalarse en las uniones piso-pared, pared-pared o techo-pared, eliminando los ángulos de 90°.
• ¿Por qué se utiliza en establecimientos de salud?
  Las esquinas rectas acumulan polvo, suciedad y agua de lavado que no se pueden desinfectar fácilmente. Al instalar una media caña, se erradican los puntos ciegos, facilitando una sanitización completa y evitando la aparición de biopelículas bacterianas.

Media caña para hospitales y clínicas:

En áreas críticas (quirófanos, esterilización, salas de procedimientos, UCI) y semicríticas (laboratorios, consultorios médicos y odontológicos), las soluciones de Industrias Koraltec son el estándar ideal. Soportan el tránsito diario, impactos mecánicos y la limpieza intensiva.

• Catálogo de Soluciones Koraltec para Habilitación en Salud: Para garantizar el cumplimiento de la infraestructura exigida por el Ministerio de Salud, en Industrias Koraltec fabricamos:

• Media Caña Sanitaria (Formatos 10×10, 8×5, 5×5 y 3×3): Curvaturas diseñadas para cumplir con los radios de limpieza exigidos por la normativa sanitaria, con opciones de medidas para cualquier espacio hospitalario o clínico.
• Esquineros: Pieza complementaria diseñada para acoplar de forma continua las secciones de media caña sanitaria.
• Personalización directa de fábrica: Disponibilidad en tonos estándar y formulación en colores corporativos personalizados según las especificaciones técnicas del proyecto.

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Las normas pueden renovarse, pero los requisitos de asepsia, resistencia química y durabilidad son innegociables. Ninguna comisión de la Secretaría de Salud avala áreas con esquinas rectas, piezas agrietadas o juntas porosas.

En Industrias Koraltec brindamos soluciones sanitarias de ingeniería que cumplen con las normativas sanitarias vigentes en Colombia.

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